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今年年初有一条新闻，国内没多少人注意。
智利政府2026年度流感疫苗全球招标结果揭晓，科兴再度成为独家供应商，签约订单超800万剂。
智利这个国家，很多人可能只知道车厘子。
但当年第一份覆盖约一千万人的科兴新冠疫苗真实世界研究，就是在那里做出来的。
这些年用过这家企业疫苗、也认真研究过它的国家，现在还在继续买它的疫苗。
国内网上却是另一番景象。
这段时间，“科兴”又上了热议，评论区里不少人在问：“我当年老老实实打了三针，现在还好吗？
”“又阳了一次，那三针是不是白挨了？
”还有人把这几年的失眠、心慌、体检报告上多出来的结节，都记到那三针头上。
说实话，看到这两种声音同时出现，我有点感慨。
焦虑可以理解，谁都在乎自己的身体。
但焦虑一被放大，最先丢掉的往往是常识。
下面就把这件事拆开来，一层一层说清楚。
一、名号相近非一家 风波再大不连针 这一轮热议，很大一部分是被几条财经消息带起来的。
第一条是纳斯达克的上市风波。
科兴的美股交易早在2019年就因为股东之间的控制权纠纷被暂停，这件事比新冠疫情还早，属于公司治理问题。
后来因为年报没有按时提交，公司又碰上了退市程序。
现在的结果是：2026年1月22日，科兴控股宣布正式获得纳斯达克听证委员会批准，继续维持在纳斯达克全球市场的上市地位；
之后又收到纳斯达克听证顾问于2026年6月10日发出的通知，确认其满足纳斯达克全球市场的持续上市标准。
请注意，股东吵架、年报延期、审计换人，说的都是“账本”和“股权”，跟某一批疫苗合不合格是两回事。
在我国，疫苗出厂要先过药监部门的批签发检验，这道关口不会因为公司在海外遇到资本纠纷就放松。
同一时期，企业的产品照常审批、照常上市：2026年7月21日，科兴2026-2027年流感季流感疫苗安尔来福率先获得批签发证明，并完成首批上市发货；
8月6日，旗下科兴（成都）研制的冻干人用狂犬病疫苗获得国家药监局颁发的药品注册证书。
还有一个很多人没留意的“乌龙”：股票软件里那个名字带“科兴”的A股，很多人顺手就当成了当年做新冠疫苗的公司。
其实A股的科兴制药（688136）是另一家企业，10月初还带着创新药管线去米兰参加了CPHI展会，它的股价涨跌，和你胳膊上那三针没有任何关系。
第二条导火索是今年夏天的疫情。
7月全国报告新增确诊病例52.
2万例，8月报告新增确诊77.
1万例，其中重症640例。
身边又有不少人阳了，“白打论”自然又冒了出来。
可疾控部门的判断说得很明白：此次疫情上升仍属周期性波动，强度与前两年相当，疾病严重程度未发生变化，主要以轻症为主。
二、当年三针守底线 如今数据证清白 想判断那三针值不值，得先弄清它当年要干什么。
灭活疫苗从一开始就没承诺过“打了就不会感染”。
它的任务是让人在感染以后少发展成重症、少进ICU、少丢命。
用这个标准去衡量，才不会冤枉它。
智利那项研究在2021年发表于《新英格兰医学杂志》，数据很说明问题：打完两针后，防有症状感染的有效率约65.
9%，防住院约87.
5%，防重症监护约90.
3%，防死亡约86.
3%。
防感染只有六成多，防重症和死亡接近九成，这一高一低的差距，就是疫苗作用的关键所在。
2022年香港第五波疫情，奥密克戎冲进了没怎么打疫苗的老人群体，港大团队分析发现，打满三剂科兴，对重症和死亡的保护超过97%。
我一直觉得，这些数字背后是一张张病床。
那两年最怕的不是感染人数多，而是医院一下子被挤满，该救的人进不去。
三针疫苗起的就是这个“兜底”作用。
安全性方面，国内有全世界规模最大的一批监测数据。
截至2022年5月30日，全国累计报告接种新冠疫苗超过33.
8亿剂次，其中严重异常反应在异常反应中占比为0.
91%，发生率为0.
64/100万。
而且，新冠疫苗一般反应、异常反应、严重异常反应报告率均低于2020年全国其他常规接种疫苗的报告水平，后者包括大家熟悉的乙肝、麻疹、狂犬病疫苗。
那为什么总有人觉得“打完疫苗身体就不对劲”？
这里有个专业概念叫“偶合症”。
王福生院士当时专门解释过，它是指接种疫苗时，受种者正好处于某种疾病的潜伏期或者发病前的状态，接种疫苗后，这个疾病巧合发生。
几亿人在同一段时间里集中接种，总有人恰好在那之后生病，这是概率问题，不是因果关系。
“疫苗导致肺结节”的说法也是一样。
这几年低剂量CT进了常规体检，查出来的结节自然多了，目前没有权威证据表明它和灭活疫苗有关系。
灭活疫苗里的病毒已经不能复制，进入人体后会被免疫系统识别并清除，留下的只是免疫记忆，不存在“潜伏几年再发作”的道理。
至于网上卖的“疫苗排毒”产品，我说得直白些：体内本来就没有可排的“毒”，这钱一分都别花。
三、旧盾已然完使命 新季更需做功课 三针疫苗防感染的能力会随时间减弱，这一点不用回避。
抗体会自然下降，病毒也一直在变：今年上半年国内优势流行株还是NB.
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